Durante dos encuentros virtuales, profesionales y empresas actualizaron conocimientos sobre habilitación de fabricantes e importadores, sistemas de calidad y normativa vigente para productos médicos en Argentina. La Academia CAEHFA llevó adelante una nueva edición de la capacitación virtual «Aspectos regulatorios y técnicos en productos médicos», a cargo del Bioing. Javier Elgadban, especialista en regulación sanitaria y productos médicos. La propuesta se desarrolló en dos clases, los […]
Realizamos una nueva edición de la «Capacitación sobre actualización regulatoria en salud para la industria médica», un espacio de formación y análisis orientado a abordar los principales cambios normativos que impactan en los procesos de importación, registro, habilitación y comercialización de productos médicos en Argentina. La jornada estuvo a cargo de Jorgelina Mc Coubrey y contó con la participación de más de 90 profesionales, representantes […]
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó que entró en vigencia el nuevo régimen simplificado para la habilitación sanitaria nacional de establecimientos fabricantes y/o importadores de productos médicos de bajo riesgo. La medida, establecida por la Disposición ANMAT N° 8799/25, permite que las empresas que fabriquen o importen productos médicos clases I y II y productos médicos para diagnóstico de uso in vitro […]
